聚合氯化铝羟基聚合铝形态的定量分析，在羟基铝团簇形态的定量分析技术中，2 Al NMR和A- Ferron终合动六学合计算两种方法均可提供定量的铝形态分布信息，而ESI-MS技术仅能得到冬种谱峰的相对强度信息。为此，本书尝试建立ESI-MS定量计算方法，并使其定量计算结果与传统方法所得结果具有较好的可比性。3.5.1定量计算方法的提出本节拟采用一系列碱化度逐渐增加的羟基聚合铝样品(PACO5、RAGPAC15、PAC20、PAC25)为研究对象，开展定量方法建立及验证工C1ESI-TOF-MS应用于铝形态的分析尽管已有不少文献报道和研究，但是整林上说还处于初步摸索阶段，分析方法还不太完善。文献中，有研究者主要采用该方法对不同条件下氯化铝溶液中的铝形态进行了分析，对聚合铝的研究还相对较少，而采用该方法对铝形态进行定量分析则少之又少。Ram6等的分析了个楽强度较大的峰信号强度，简单探讨了个别铝形态相对含量特征，并没有涉及这些提形态在整个溶液中的含量。赵赫等以谱图中不同铝形态峰强度，初步探了不同形态铝之间的相对含量差异。在本书中，拟基于铝团簇各峰的强度，提出一种ESI-MS的半定量分析方法，并以传统的 Ferron法及核磁共振方法计算结果为参照进行验证。
半定量分析过程拟采用以下几个步骤2
一步:根据铝谱解析方法系统分析溶液中铝形态;
二步:明确各铝形态在谱图上的强信号峰，将强信号峰强度低于主导铝形态强信号峰强度5％，并且各信号峰分布不满足高斯定律的铝形态剔除(认为属于杂质或于扰信号)
三步:加和所有剩余的铝形态对应的各个信号峰强度作为该溶液中的总离子强度
四步:加和计算出各种铝形态对应信号峰强度作为该铝形态的总离子强度
五步:基于离子强度计算各形态铝的相对含量，作为各形态铝在整个溶液中的含量。
目前，该方法只能计算出各种信号较强的铝形态的相对含量;受分析方法的限制，可能有很多信号峰强度整体较弱的羟基铝没有计算在内，这可能对该含量分析方法有一定的影响，但是由于被忽略铝形态整体强度较低，所得各羟基铝的相对含量分布应该变化不大。
